<noframes id="b9j9x">
<sub id="b9j9x"></sub>
<sub id="b9j9x"></sub>
<sub id="b9j9x"></sub>
<address id="b9j9x"><address id="b9j9x"></address></address>

    <address id="b9j9x"></address><noframes id="b9j9x"><address id="b9j9x"><listing id="b9j9x"></listing></address>

    <address id="b9j9x"><listing id="b9j9x"><menuitem id="b9j9x"></menuitem></listing></address>

      您好!欢迎访问东莞市恒科自动化设备有限公司的官方网站!

      恒科产品分类

      Product Categories
      4造纸行业国家标准文库ASTM 标准汇总
      您的位置: 首页 -> 造纸行业国家标准文库 ->  ASTM 标准汇总 -> ASTM D 4972 – 01

      ASTM D 4972 – 01


      Designation: ASTM D 4972 – 01

      Standard Test Method for

      pH of Soils1

      This standard is issued under the fixed designation D 4972; the number immediately following the designation indicates the year of

      original adoption or, in the case of revision, the year of last revision. A number in parentheses indicates the year of last reapproval. A

      superscript epsilon (e) indicates an editorial change since the last revision or reapproval.

      1. Scope *

      1.1 This test method covers the measurement of the pH of

      soils for uses other than for corrosion testing. Such measurements

      are used in the agricultural, environmental, and natural

      resources fields. This measurement determines the degree of

      acidity or alkalinity in soil materials suspended in water and a

      0.01 calcium chloride solution. Measurements in both

      liquids are necessary to fully define the soil’s pH. This variable

      is useful in determining the solubility of soil minerals and the

      mobility of ions in the soil and assessing the viability of the

      soil-plant environment. A more detailed discussion of the

      usefulness of this parameter is not warranted here; however, it

      can be found in many discussions of the subject. A few such

      discussions are given as Refs (1-6)at the end of the text.

      1.2 The values given in SI units are to be regarded as the

      standard.

      1.3 This standard does not purport to address all of the

      safety concerns, if any, associated with its use. It is the

      responsibility of the user of this standard to establish appropriate

      safety and health practices and determine the applicability

      of regulatory limitations prior to use.

      2. Referenced Documents

      2.1 ASTM Standards:

      C 670 Practice for Preparing Precision and Bias Statements

      for Test Methods for Construction Materials3

      D 653 Terminology Relating to Soil, Rock, and Contained

      Fluids4

      D 1193 Specification for Reagent Water5

      D 3740 Practice for Minimum Requirements for Agencies

      Engaged in the Testing and/or Inspection of Soil and Rock

      as Used in Engineering Design and Construction6

      G 51 Test Method for pH of Soil for Use in Corrosion

      Testing7

      3. Terminology

      3.1 Definitions:

      3.1.1 For common definitions of terms used in this standard,

      refer to Terminology D 653.

      4. Summary of Test Method

      4.1 Measurement of the pH of soils in both suspensions of

      water and a calcium chloride solution are made with either a

      potentiometer using a pH sensitive electrode system (Method

      A), or pH sensitive paper (Method B). The potentiometer is

      calibrated with buffer solutions of known pH. The pH sensitive

      paper is a less accurate measurement and should only be used

      for a rough estimate of the soil pH. The electrode must be used

      for this measurement unless the pH sensitive paper is specified.

      5. Significance and Use

      5.1 The pH of the soil is a useful variable in determining the

      solubility of soil minerals and the mobility of ions in the soil

      and assessing the viability of the soil-plant environment.

      5.2 pH measurements are made in both water and a calcium

      chloride solution because the calcium displaces some of the

      exchangeable aluminum. The low ionic strength counters the

      dilution effect on the exchange equilibrium by setting the salt

      concentration of the solution closer to that expected in the soil

      solution. The pH values obtained in the solution of calcium

      chloride are slightly lower than those measured in water due to

      the release of more aluminum ions which then hydrolyses.

      Therefore, both measurements are required to fully define the

      character of the soil’s pH.

      5.3 For the purpose of this test method the test soil must be

      sieved through a No. 10 sieve (2 mm sieve mesh openings).

      Measurements on soils or soil fractions having particle sizes

      larger than 2 mm by this test method may be invalid. If soil or

      soil fractions with particles larger than 2 mm are used, it must

      be stated in the report since the results may be significantly

      different.

      5.4 All water used for this test method must be ASTM Type

      III or better. Type III water is defined by Specification D 1193.

      It is prepared by distillation, ion exchange, reverse osmosis, or

      a combination thereof.

      6. Interferences

      6.1 This test method as measured by a pH probe has

      possible interferences due to a suspension effect or sedimentation

      potential. Users interested in a detailed discussion of the

      mechanism of this effect can find it in Refs (5) and (6).

      6.2 This effect is the main reason Test Method G 51 can not

      be used for general measurement of pH outside of that for

      corrosion analysis. Test Method G 51 measures pH (an aqueous

      parameter) without adding any aqueous phase to the soil.

      This results in excessive soil particle-pH probe contact that

      overestimates the activity of the hydrogen ions in solution and

      is therefore unacceptable for general soil analysis.

      6.3 The suspension effect can be mitigated by careful

      attention to 10.1.

      7. Apparatus

      7.1 Method A, pH Meter—Potentiometer equipped with

      glass-calomel electrode system. Follow the manufacturer’s

      instructions for the pH meter used. A silver/silver chloride

      electrode system or similar is also acceptable.

      7.2 Method B, pH Paper—pH paper sensitive to a pH range

      from 1 to 12, with resolution to the nearest 0.2 pH unit.

      8. Reagents

      8.1 Purity of Reagents—Reagent grade chemicals should be

      used in all tests. Unless otherwise indicated, it is intended that

      all reagents should conform to the specifications of the

      Committee on Analytical Reagents of the American Chemical

      Society, where such specifications are available.Other grades

      may be used, provided it is first ascertained that the reagent is

      of sufficient purity to permit its use without lessening the

      accuracy of the determination.

      8.2 Purity of Water—All water used for this test method

      must be ASTM Type III or better. Type III water is defined by

      Specification D 1193. It is prepared by distillation, ion exchange,

      reverse osmosis, or a combination thereof.

      8.3 Acid Potassium Phthalate Buffer Solution (0.05 M)—

      Dissolve 10.21 g (dried 1 h at 105°C) of potassium phthalate in

      water and dilute to 1 L. The pH of this solution should be 4.0

      at 20°C. Protect the solution against evaporation and against

      contamination with molds. Replace the solution when mold is

      noticed. The effect of temperature is as follows:

      °C pH

      5 to 37 4.0

      This illustrates that the pH of the solution does not change

      over the range in temperature from 5 to 37°C.

      8.4 Calcium Chloride Stock Solution (1.0 M)—Dissolve

      147 g of CaCl 2* 2H2O in water in a 1-L volumetric flask, cool,

      dilute to volume with water, and mix.

      8.5 Calcium Chloride Solution (0.01 M)—Dilute 20.0 mL

      of stock 1.0 CaClsolution to 2 L with water. The pH of this

      solution should be between 5 and 7.

      8.6 Phosphate Buffer Solution (0.025 M)—Dissolve 3.40 g

      of KH 2POand 3.55 g of KH2HPOin water and dilute to 1

      L. Dry salts 2 h at 130°C before use. The pH of this solution

      should be 6.9 at 20°C. The effect of temperature is as follows:

      °C pH

      0 7.0

      10 6.9

      20 6.9

      30 6.8

      40 6.8

      9. Calibration of pH Meter

      9.1 Calibrate the pH meter using the acid potassium phthalate

      and phosphate buffer solutions. Adjustment of the pH

      meter should follow the manufacturer’s direction.

      10. Procedure

      10.1 When making measurements with the pH electrode,

      place the electrode into the partially settled suspension to

      mitigate the suspension effect.

      10.2 For both methods, begin with an air dried soil that has

      been sieved through a No. 10 sieve (2 mm holes) to remove the

      coarser soil fraction. Air drying the soil is necessary to

      accomplish sieving and to control the amount of water present

      at the time of measurement.

      10.3 pH in Distilled Water—For both methods, weigh out

      approximately 10 g of air dried soil. Place the soil into a glass

      container and add approximately 10 mL of water. Mix thoroughly

      and let stand for 1 h.

      10.4 Method A—Read pH on pH meter.

      10.5 Method B—Read pH on pH paper.

      10.6 pH in 0.01 M Calcium Chloride Solution—For both

      methods weigh out approximately 10 g of air dried soil. Place

      the soil into a glass container and add approximately 10 mL of

      the 0.01 CaClsolution. Mix thoroughly and let stand for 1

      h.

      10.7 Method A—Read pH on pH meter.

      10.8 Method B—Read pH on pH paper.

      10.9 The mixture should be at approximately room temperature

      (15 to 25°C) at the time of pH measurement.

      11. Report

      11.1 Report the pH of the soil to the first decimal place.

      Specify which of the pH measurements is in water and which

      is in the calcium chloride solution. Also specify whether the

      determinations were made with Method A or Method B. If size

      fractions other than sieved through the No. 10 sieve are used,

      it must be stated in the report since the results may be

      significantly different.

      12. Precision and Bias

      12.1 Precision:

      12.1.1 Within-Laboratory Precision—The within laboratory

      standard deviations for Method A are 0.031 (pH units) for the

      water mixture and 0.139(pH units) for the calcium chloride

      mixture. Therefore, results of two properly conducted tests in

      the same or different laboratories should not differ by more

      than 0.065(pH units) for the water mixture and 0.389 pH units

      for the calcium chloride mixture. The within-laboratory standard

      deviations for Method B are 0.189 (pH units) for the water

      mixture and 0.212(pH units) for the calcium chloride mixture

      Therefore, results of two properly conducted tests in the same

      or different laboratories should not differ by more than 0.539

      (pH units) for the water mixture and 0.60 pH units for the

      calcium chloride mixture.

      12.1.1.1 The precision of Method A presented was determined

      by the National Technical Center of the United States

      Department of Agriculture. In their evaluation they used 174

      replicates for the water mixture and 32 replicates in testing the

      calcium chloride mixture.

      12.1.1.2 The precision of Method B presented was determined

      by the United States Army Environmental Hygiene

      Agency. In their evaluation they used 25 replicates in testing

      each mixture.

      12.1.2 Between-Laboratory Precision—The betweenlaboratory

      standard deviation has not been determined for

      either method. Subcommittee D18.22 is actively seeking data

      to evaluate the between laboratory precision of this test

      method.

      12.2 Bias—There is no accepted reference value for this test

      method; therefore, bias cannot be determined.

      13. Keywords

      13.1 acidity; alkalinity; pH; reaction; soil

      REFERENCES

      (1) Garrels, R. M., and Christ, C. L., Solutions, Minerals, and Equilibria,

      Freeman Cooper, San Francisco, CA, 1965.

      (2) Greenland, D. J., and Hayes, M. H. B., The Chemistry of Soil

      Processes, Wiley, New York, NY, 1981.

      (3) Sposito, G., The Thermodynamics of Soil Solutions, Clarendon,

      Oxford, United Kindom, 1981.

      (4) Davies, J. T., and Rideal, E. K., Interfacial Phenomena, Academic,

      New York, NY, 1963.

      (5) Hunter, R. J., Zeta Potential in Colloid Science, Academic, New York,

      NY, 1981.

      (6) Perrin, D. D., and Dempsey, B., Buffers for pH and Metal Ion Control,

      Chapman and Hall, London, United Kindom, 1974.

      SUMMARY OF CHANGES

      This section identifies location of changes to this practice since the last edition.

      (1) Added Practice D 3740 and Terminology D 653 to Referenced

      Documents.

      (2) Added Section 3 on Terminology.

      The American Society for Testing and Materials takes no position respecting the validity of any patent rights asserted in connection

      with any item mentioned in this standard. Users of this standard are expressly advised that determination of the validity of any such

      patent rights, and the risk of infringement of such rights, are entirely their own responsibility.

      This standard is subject to revision at any time by the responsible technical committee and must be reviewed every five years and

      if not revised, either reapproved or withdrawn. Your comments are invited either for revision of this standard or for additional standards

      and should be addressed to ASTM Headquarters. Your comments will receive careful consideration at a meeting of the responsible

      technical committee, which you may attend. If you feel that your comments have not received a fair hearing you should make your

      views known to the ASTM Committee on Standards, at the address shown below.

      This standard is copyrighted by ASTM, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700,West Conshohocken, PA 19428-2959, United States.

      Individual reprints (single or multiple copies) of this standard may be obtained by contacting ASTM at the above address or at

      610-832-9585 (phone), 610-832-9555 (fax), or service@astm.org (e-mail); or through the ASTM website (www.astm.org).

      D 4972

      关闭
      点击这里给我发消息
      在线咨询
      点击这里给我发消息
      寄样检测
      中国福利彩票站查询